안녕하세요, 건강정보파인더입니다.
오늘은 간질에 의한 후천성 실어증[란다우-클레프너 증후군]에 대해 자세히 배워보도록 하겠습니다.
간질에 의한 후천성 실어증[란다우-클레프너 증후군]
간질에 의한 후천성 실어증[란다우-클레프너 증후군] 알아보기
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란다우-클레프너 증후군
1. 개요
란다우-클레프너 증후군(LKS)은 뇌의 측두엽 손상으로 인해 언어 이해와 표현 능력을 잃는 희귀한 신경학적 질환입니다. 발작을 동반하는 것이 일반적입니다.
2. 증상
언어 이해 및 표현 능력 상실
발작
소리 인식 장애
행동 문제 (공격성, 식이 장애, 수면 문제, 우울증, 과잉 행동)
인지적 손상 (기억력, 집중력, 주의력 저하)
3. 원인
원인은 불분명하지만, 유전적, 바이러스적, 자가면역적 요인이 관련된 것으로 추정됩니다.
4. 진단
병력 검토
뇌파 검사 (비정상적인 방전 확인)
뇌 영상 검사 (CT, MRI)
기능적 뇌 영상 검사 (PET, SPECT)
5. 치료
대증적 치료:
발작 조절을 위한 약물 (발프로산, 클로바잠)
언어 치료
행동 치료
지지적 치료:
가족 교육 및 상담
특수 교육 지원
6. 예후
약 20%는 완전히 회복됩니다.
대부분은 언어 및 의사소통 문제가 지속됩니다.
발작은 일반적으로 청소년기에 사라집니다.
7. 추가 정보
남성에게 더 흔합니다.
일반적으로 3~8세에 발병합니다.
조기 진단과 개입이 중요합니다.
지속적인 관리와 지원이 필요합니다.
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