안녕하세요, 건강정보파인더입니다.
오늘은 망막모세포종 예방에 대해 자세히 배워보도록 하겠습니다.
망막모세포종 예방
망막모세포종 예방 알아보기
망막모세포종 예방 알아보기
망막모세포종: 예방과 조기 발견이 중요한 악성 암
망막모세포종은 어린이에게서 가장 흔히 발생하는 안암의 한 종류로, 치료하지 않으면 실명이나 사망으로 이어질 수 있는 위험한 질환입니다.
원인: 유전적 결손
망막모세포종은 RB1 유전자의 이상으로 인해 발생합니다. RB1 유전자는 세포 분열을 조절하는 암 억제 유전자로, 이 유전자에 돌연변이가 생기면 세포가 통제되지 않게 증식하여 종양을 형성합니다.
유전적 영향
망막모세포종은 유전적 질환으로, 가족력이 있는 경우 발병 위험이 높습니다. 유전성 망막모세포종은 부모로부터 돌연변이된 RB1 유전자를 물려받아 태어날 때부터 유전자 이상을 가지고 있는 경우입니다. 비유전성 망막모세포종은 태어날 때는 정상이지만 나중에 RB1 유전자에 돌연변이가 발생하여 발병합니다.
예방의 불가능성
유전적 질환이기 때문에 망막모세포종을 예방하는 것은 불가능합니다. 그러나 유전 예측을 통해 가족 계획에 도움을 줄 수 있습니다. 가족력이 있는 경우 자녀의 발병 위험을 평가하고 가족력 관리에 대한 상담을 받는 것이 중요합니다.
조기 검진의 중요성
조기 진단과 치료는 망막모세포종 생존율과 안구 보존율을 높이는 데 필수적입니다. 특히 가족력이 있는 경우 증상이 없어도 정기적인 검진을 받는 것이 중요합니다.
증상과 검사
망막모세포종의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
백색 동공
사시
동공 크기 차이
소아 안과 전문가는 생후 3개월경에 안과 진료를 받아 검사를 권장합니다. 검사에는 다음이 포함될 수 있습니다.
안저 검사
초음파 검사
MRI 또는 CT 스캔
치료
망막모세포종의 치료는 종양의 크기, 위치, 확산 정도에 따라 다릅니다. 치료 옵션은 다음과 같습니다.
레이저 치료
화학 요법
방사선 치료
수술적 제거
조기 발견과 적절한 치료를 통해 망막모세포종 환자 대부분은 생존하고 안구를 보존할 수 있습니다. 부모와 보호자는 유전적 위험 인자를 인식하고 조기 검진의 중요성을 이해하는 것이 중요합니다.
댓글