색소망막염 알아보기

안녕하세요, 건강정보파인더입니다.

오늘은  색소망막염에 대해 자세히 배워보도록 하겠습니다.

 색소망막염

색소망막염

 

 

 색소망막염 알아보기

 색소망막염 알아보기

 

안녕하세요. 색소망막염에 대한 관련 정보를 드리겠습니다.

색소망막염 개요

색소망막염은 망막의 빛을 감지하는 세포가 점차 손상되는 유전성 질환입니다. 이로 인해 시력이 저하되고, 좁은 시야 및 야맹증이 나타납니다. 중심 시력은 일반적으로 오랫동안 유지됩니다. 일부 색소망막염은 난청, 신장병, 기타 기형 및 신경계 질환과 관련이 있습니다.

증상

색소망막염의 가장 흔한 초기 증상은 야맹증입니다. 질환이 진행됨에 따라 시야가 점차 좁아지고 시력이 저하됩니다. 다른 증상으로는 백내장, 녹내장, 근시, 유리체 혼탁 등이 있습니다.

원인

색소망막염은 대부분 유전적 결함으로 인해 발생합니다. 지금까지 약 100가지의 관련 유전자가 확인되었습니다. 유전 방식은 상염색체 우성, 상염색체 열성, X연관 유전, 미토콘드리아 유전 등이 있습니다.

진단

색소망막염은 병력 및 안과 검사를 통해 진단할 수 있습니다. 망막전위도 검사(ERG)는 망막 기능을 평가하는 데 중요한 검사입니다. 또한 시력 검사, 안저 검사, 유전자 검사 등이 진단에 도움이 될 수 있습니다.

치료

현재 색소망막염을 완치할 수 있는 치료법은 없습니다. 하지만 증상을 관리하고 시력을 보존하는 데 도움이 되는 치료법이 있습니다. 치료법으로는 비타민 A 보충제, 항산화제, 시력 보조 기구 등이 있습니다.

예후

색소망막염의 진행 속도는 환자마다 다릅니다. 일부 환자는 천천히 진행되는 반면, 다른 환자는 빠르게 진행될 수 있습니다. 대부분의 환자는 30세 이후에 시야에 변화가 나타납니다. 중심 시야의 손실은 일반적으로 질환의 후기에 발생합니다.

색소망막염에 대한 추가 정보는 의사 또는 안과 의사와 상담하는 것이 좋습니다.