안녕하세요, 건강정보파인더입니다.
오늘은 스터지-웨버증후군(Sturge-Weber syndrome)에 대해 자세히 배워보도록 하겠습니다.
스터지-웨버증후군(Sturge-Weber syndrome)
스터지-웨버증후군(Sturge-Weber syndrome) 알아보기
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스터지웨버 증후군은 뇌와 얼굴에 혈관종이 생기는 드문 질환입니다. 이 질환은 출생 시 또는 그 후 얼굴에 포도주색 반점으로 나타날 수 있습니다. 또한 안구, 뇌, 척수에도 혈관종이 생길 수 있습니다.
스터지웨버 증후군의 증상은 다음과 같습니다.
얼굴에 포도주색 반점
경련
두통
발달 장애
정신 지체
시력 문제
녹내장
스터지웨버 증후군은 유전적인 질환이 아니며, 그 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 태아 발달 중 혈관 형성에 문제가 생기면 발생할 수 있는 것으로 추측됩니다.
스터지웨버 증후군은 얼굴 반점, 신경학적 증상, 안과적 증상을 기준으로 다음과 같이 세 가지 유형으로 분류됩니다.
1형: 얼굴 반점, 뇌 혈관종, 안구 혈관종, 녹내장
2형: 얼굴 반점, 녹내장
3형: 뇌 혈관종 또는 안구 혈관종만
스터지웨버 증후군은 신체 검사, 영상 검사(CT, MRI), 안과 검사를 통해 진단할 수 있습니다.
스터지웨버 증후군의 치료는 증상에 따라 다릅니다. 경련을 조절하기 위한 약물, 녹내장을 치료하기 위한 약물 또는 수술, 얼굴 반점을 치료하기 위한 레이저 치료 등이 포함될 수 있습니다.
스터지웨버 증후군은 드문 질환이지만 lifelong 질환으로, 증상을 관리하고 합병증을 예방하기 위해 지속적인 치료가 필요합니다.
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