안녕하세요, 건강정보파인더입니다.
오늘은 췌장 소도 세포 종양에 대해 자세히 배워보도록 하겠습니다.
췌장 소도 세포 종양
췌장 소도 세포 종양 알아보기
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췌장 소도세포 종양
Ⅰ. 개요
췌장 소도세포 종양은 췌장의 소도세포에서 발생하는 종양으로, 기능성 종양과 비기능성 종양의 두 가지 유형으로 분류됩니다. 기능성 종양은 호르몬을 과다 분비하여 다양한 증상을 유발하는 반면, 비기능성 종양은 호르몬 분비가 정상적 수준입니다.
Ⅱ. 증상
기능성 종양
저혈당증 (인슐린종)
다발성 출혈성 궤양 (졸린거 엘리슨 증후군)
췌장 콜레라 (베르너 모리슨 증후군)
카시노이드 증후군
당뇨병
비기능성 종양
복통
덩어리
Ⅲ. 원인
췌장 소도세포 종양의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 유전적 요인이 관련이 있는 것으로 여겨집니다. 상염색체 우성 유전 방식으로 유전될 수 있습니다.
Ⅳ. 진단
증상 평가
호르몬 검사 (인슐린, 가스트린, VIP 등)
영상 검사 (경식도 초음파, 복부 CT 등)
핵의학적 검사
선택적 정맥혈 측정
Ⅴ. 치료
치료 방법은 종양의 유형, 크기, 위치에 따라 다릅니다.
수술
소규모 양성 종양의 경우 종양을 제거할 수 있습니다.
췌장의 깊은 곳에 위치한 종양의 경우 췌장의 일부 또는 전체를 제거할 수 있습니다.
약물 치료
인슐린종: 디아족사이드, 스트렙토조신
졸린거 엘리슨 증후군: 시메티딘
췌장 콜레라: 스트렙토조신, 소마토스타틴
다양한 호르몬 과다 분비: 소마토스타틴
기타 치료
수분 및 전해질 보충 (췌장 콜레라)
영양 지원
증상 관리
予後
비기능성 종양의 5년 생존율은 50% 미만으로 기능성 종양보다 심각합니다. 기능성 종양의 예후는 종양의 유형과 치료 반응에 따라 다릅니다.
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